Printable View
Hej Anina og Yvette
Hvor er i dygtige til at tage vare på jer selv. Det er fantastisk at læse, hvordan i selv sørger for at få det bedre, ved selv at undersøge og eksperimentere.
Jeg ønsker for jer begge at i finder en måde hvorpå i får det bedre. Jeg følger med i på sidelinjjen, når i skriver om jeres oplevelser og eksperimenter. Nu ved jeg hvor jeg kan hente information, hvis jeg skulle få brug for det.
Knus Bea :smi001
Tak Bea :smt058Citer:
Oprindeligt indsendt af Bea
Jeg er dog kommet i en kattepine i den forbindelse og sidder nu, og tænker som gal over, hvad der videre skal ske...
Jeg skal til en forundersøgelse for en sygdom i tarmen. Det lader allerede til, at jeg nok skal opereres og skal sandsynligvis have en stomi.
Nu sidder jeg og tænker over, hvordan mon lægerne på kirurgisk afdeling vil forholde dem til, at jeg bruger de "ulovlige" Wetshroid 2 gange dagligt.
Vi de eller vil de ikke acceptere, at jeg skal have min medicin mens jeg er indlagt?
Vil de forhindre mig i at indtage den medbragte medicin?
Vil nogen derinde hjælpe mig praktisk, når jeg ligger svag efter en operation?
Problemet er, at HVIS jeg bestemmer mig for denne operation - skal jeg være indlagt omkring 2 uger. 2 dage eller 2 uger er er lige så alvorligt når man tænker på en tvungen pause i medicineringen.... Det vil jeg ikke gå med til. Specielt fordi netop i en biologisk stresssituation som et kirurgisk indgreb jo er - stiger organismens behov for de hormoner jeg ikke selv kan danne - og hvis jeg går med til, at bringe min egen medicin på pause - kan det næsten kun gå værre end slemt... tænker jeg.
Jeg er faktisk parat til at droppe hele seancen på hospitalet i morgen og behandlingen senere, hvis lægerne stiller sig det mindste på tværs af, hvad jeg selv ønsker.
Jeg kan ikke forestille mig at hverken mit helbred eller mine tarme i særdeleshed kan få det bedre af, at jeg ryger til bunds i det lave stofskifte igen.
Det fremgår jo meget tydeligt af de stofskiftesyges (inkl. mine egne) mange beretninger , at en bundskraber af et stofskifte betyder et u-liv for den enkelte. Skal jeg så tillade lægerne at aflive min fremgang for at få min tarm behandlet, eller skal jeg beholde min fremgang og lade guderne råde over min tarm? Et ægte "Salomon-spørgsmål" :wink:
Jeg tænker videre :smi011
Hmmm....høres ut som et vanskelig dillemma. :-k Jeg forstår det slik at du har til hensikt å fortelle at du tar Westhroid. Og det bør vel legene vite om før en operasjon....
Så lurer jeg på:
1. Kan legene nekte å operere fordi om du har sluttet med en medisin som du mener ikke hjelper deg?
2. Kan de nekte å operere deg fordi du tar en medisin som er importert fra utlandet når de har samme tastatur som deg og meg, og kan fort finne ut dokumentasjon på at denne er trygg og at den virker?
3. Kan de nekte deg å ta medisinen etter operasjonen når du har fortalt om den, og de har samtykket i operasjon?
4. Er det lovlig import om du tar en hvit løgn og sier at du har vært i utlandet selv og handlet? Er slik import annerledes enn handel via nettet? Da tenker jeg også at du blir "tatt" for å ha gjort noe ulovlig - sett med deres øyne da. :roll:
Huff da Anina :smi064 Forbaskede lege- og helsevesen!
Jeg tenker videre sammen med deg. Helt utrolig at det skal være så vanskelig! Når dette er thyroxinen som ble brukt i årtier før denne syntetiske varianten kom på markedet! *arghh*Citer:
Oprindeligt indsendt af Anina
Tusen knus :smi054 Og lykke til i morgen! Jeg får ikke dette ut av hodet, og er frustrert over at du må slite med tanker omkring dette! Som om det ikke var nok at du skal ta en operasjon! Bare det alene er jo en rikelig stor nok påkjenning. :smi036 Jeg vet at denne smylien blir litt "billig" i en slik situasjon, men jeg føler med deg. Virkelig!
Jeg kan ikke lade være med at tænke på alle de mennesker der bruger alternativ medicin og som skal opereres, de får jo for det meste lov til at fortsætte med det, også under hospitalsopholdet, jeg har søgt på det navn der er opgivet herinde, men jeg syntes ikke jeg kan finde noget (kommer til to debatter på netdoktor og så her ) så jeg ved ikke lige hvad det er for noget og hvilke kategori det går ind under ...
er det en receptlig medicin i dk ? er det overhovdet noget som bruges i dk ?
og jeg kan godt forstå at du vil fortsætte med det, det lyder lidt som en mirakel kur for dig :D
Jeg krydser finger for at du møder nogle forstående læger som tror på dig og som vil samarbejde med dig ( og det ville jo slet ikke være af vejen hvis de kunne lære noget samtidig :wink: )
Jeg er spændt på at høre om hvordan det er gået , og krydser alt hvad der kan krydses for at du møder nogle gode eksemplar af lægestanden i morgen og vil tænke på dig hele dagen og hvordan det er gået ....
Pas godt på dig selv :)
Hejdien
Her Hejdien: :)Citer:
Oprindeligt indsendt af Hejdien
http://www.google.no/search?hl=no&q=...B8k&meta=lr%3D
965 treff på Google....
Den er nok reseptpliktig både i Danmark og i Norge....dessverre... :( Og legene velger å ikke oppdatere seg, og kjører på med den syntetiske varianten av thyroxin. De er vel også kjøpt og betalt av legemiddelindustrien?? :evil: Legene har alle et skjema i skuffen sin på kontoret som de kan fylle ut slik at pasienten får den naturlige thyroksinen, men de vil ikke! :evil:
Gisp det var mange , he he så er der vist gået noget galt for mig her :DCiter:
965 treff på Google....
Tusind tak Yvette , så er der noget læsestof at gå i gang med
Det lyder fuldstændigt vanvittigt, og moralsk er det da utroligt at de kan sove godt om natten, tænk sig engang at ligge inde med noget der kan hjælpe mennerkser og så bare ignore det (for egen vindings skyld vil jeg tro)Citer:
Den er nok reseptpliktig både i Danmark og i Norge....dessverre... :( Og legene velger å ikke oppdatere seg, og kjører på med den syntetiske varianten av thyroxin. De er vel også kjøpt og betalt av legemiddelindustrien??
Det er ikke længe siden der var en udsendelse om at danskerne købte mere og mere medicin over nettet og dermed selv medicinerede, men helt ærlig hvem kan fortænke dem i det, når det foregår på den måde ..
Og når de ikke vil det, så kan man ikke andet end at få en mistanke om at det er fordi de er købt og betalt af medicinal industrien , totalt uforsvarligt og hvem er de at sidde og lege med andre menneskers livskvalitet :twisted:Citer:
:evil: Legene har alle et skjema i skuffen sin på kontoret som de kan fylle ut slik at pasienten får den naturlige thyroksinen, men de vil ikke! :evil:
men tusind tak for linket Yvette.
Jeg vil straks gå i gang med at læse :D
aha #-o grunden til at jeg ikke kunne finde flere sider end tre var fordi jeg kun søgte på danske sider, det siger jo kun lidt om hvor lidt intresseret man er i at udbrede kendskabet til medicinen i danmark, man skulle da mene at der var noget om ikke andet så i læge tidskrifter...
Men nu vil jeg gå i gang med at læse engelsk når jeg har sovet, ellers sætter det sig slet ikke fast :smi018
Kære Anina.
Jeg er ked af at høre, at du også skal plages af andet end det elendige stofskifte. Jeg tror ikke, de overhovedet blander sig i, hvad du selv tager med af medicin, ud over at du selvfølgelig skal oplyse det. Hvis jeg var dig ville jeg ikke være bekymret. Det er sygeplejerskerne, der tager sig af medicinen, og de blander sig ikke. I efteråret var jeg indlagt på mave- tarmkirurgisk afd., og jeg havde selv min doseringsæske med Eltroxin med, dette meddelte jeg dem blot ved indlæggelsen.
Anina, hvordan går det med dig? Håber du stadig har det meget bedre med Westhroid.
Yvette, hvis du læser med her, vil jeg simpelt hen spørge dig, om du måske ville hjælpe mig også, hvis/når jeg får taget mod til at skifte fra Eltroxin til Armour? Jeg kan forstå, at du har et par års erfaring og at du hjalp Anina i gang.
Mange hilsener og ønsket om rigtig god bedring til dig, Anina
Louise
Jo tak, Louise :smi002Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Det går fint, men flere detaljer kan jeg først komme med i weekenden. Jeg har slået så mange brød op takket være bedringen, at jeg er ved at drukne i arbejde. Det skal jeg ikke gøre igen! Men er fast besluttet på at blive færdig med det jeg startede på, og derfor varer det et par dage endnu, før jeg kan skrive som jeg har lyst til, godt og grundigt :D
Jeg blander mig lige.... før Yvette måske kan nå at læse din besked...Citer:
Oprindeligt indsendt af Louise
Louise - vil du være sød at beskrive lidt mere i detaljer om du kan huske "hvordan" du er blevet syg; hvor lang tid gik der inden du er blevet diagnostiseret og om man kunne sætte "navn" på din stofskiftesygdom... Plus - hvordan du selv mener det har udviklet sig dvs. din egen oplevelse af forløbet.
Det behøver ikke være en roman, men er alligevel vigtigt at vide noget om på forhånd idet der kan være forskelle i hvad og hvordan man gebærder sig med naturthroid, afhængig af hvilken afart af sygdommen man lider af.
Fandt du en "progressiv" endokrinolog eller er du lige vidt?
Vi "snakkes", men fortvivl ikke hvis jeg ikke straks kan svare.... jeg skal på job om lidt og netop i dag har jeg trukket store veksler på min energi, og glæder mig slet ikke tilat tage hjemmefra :smi022
Kjære louise :smi054 Jeg vil selvfølgelig forsøke å hjelpe deg så godt jeg kan. Bare spør når du føler for det, og så kan jeg fortelle om mine egne erfaringer, og på den måten håper jeg at jeg kan bidra litt. Og så har du Anina også da - som har kommet godt i gang...sammen er vi sterke vel? :smi008Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Ser at Anina har anmodet deg om å fortelle litt. Fint om du orker det. :)
Kære Anina og Yvette
Tak for Jeres svar. Jeg har prøvet at skrive min lange sygehistorie. Som I kan se, fejler jeg objektivt set intet og har fine tal, alligevel har jeg det elendigt.
Det er dejligt, at I tager Jer tid til at læse og svare.
December 2001 TSH på 121, total T4 33, frit T4 5,1 og T3 0,7.
Februar 2002 henvist til hospital – min praktiserende læge havde glemt blodprøverne!
Undersøgt med ultralyd, scintigrafi og testet for antistoffer. Tallene var da – uden behandling:
TSH 13
Thyroxin frit 11,3
T3 2,7
Antistoffer Thyr. perox. ats 200 (referenceværdier 0-35)
Jeg fik også testet binyre-cortisol (Acth stimuleret). Resultatet var ”foreneligt med normal funktion”.
På denne baggrund fik jeg diagnosen autoimmun Hashimotos og blev sat i behandling med Eltroxin. Jeg har efterfølgende set min journal og kan se, at jeg helt tilbage til 1995 har haft for lavt stofskifte, dette har lægen bare ikke oplyst mig om! Han har blot taget prøver, når jeg har klaget over, at jeg var ekstremt træt.
Vil lige tilføje, at jeg på intet tidspunkt havde taget på i vægt, var og er nærmest tynd. Grunden til at jeg søgte læge i 2001 var træthed, hævelser under øjnene, et formidabelt hårtab og koncentrationsbesvær.
Da jeg fik diagnosen gik jeg på arbejde, var i gang med videreuddannelse og havde et meget aktivt socialt liv, altså på trods af et helt skævt stofskifte. Jeg havde det nogenlunde indtil efter cirka 4 måneder på Eltroxin. Da blev jeg plaget af en ganske voldsom træthed, følsomhed overfor lyde og lys, muskelsmerter og alt det, I så godt kender. Jeg blev sygemeldt i et par måneder.
Fra 2002 til 2004 gik jeg op og ned i dosis, ligesom jeg prøvede Liothyronin i et par måneder. Fik for højt T3 og gik på lægens råd tilbage til udelukkende Eltroxin. Havde det nogenlunde i 2004 med et næsten umåleligt TSH, i hvert fald havde jeg gode perioder, hvor jeg kunne lade op til de dårlige perioder. Men selv i de gode perioder fik jeg det aldrig så godt, som før Eltroxin.
Fik i 2005 ny læge, som satte dosis ned, da hun hævdede, at stofskiftet var alt for højt. Så fulgte mere eller mindre et år, hvor jeg i desperation selv satte dosis op og satte den ned, når lægen kunne se det på prøverne – og så satte jeg dosis op igen, når jeg blev desperat.
Efteråret 2006 kom jeg definitivt i overgangsalderen og kan efterfølgende se, at det måske har spillet ind på hele systemet. Siden efteråret 2006 har jeg haft det elendigt. Ekstremt træt, absolut ingen appetit (har tabt mig voldsomt), kvalme, ondt i skjoldbruskkirtlen, svie og klump i halsen, ondt i muskler, ondt i brystet, overfølsom overfor lyde, lugte og lys, tørre slimhinder overalt, manglende koncentrationsevne, ja, jeg kunne blive ved I kender det jo. Mine tal er perfekte:
01.06.07:
TSH 0,93 (0.15-4,5)
Thyroxin 135 (60-140)
Thyroxin, frit 15,1 (9.1 -23.08 )
Thriodthyronin 1,2 (0.7 – 2.1)
Jeg får 125 mikrogram Eltroxin om dagen. Indtager dem ved sengetid på grund af kvalme. Den sidste måned har jeg spist hormonpiller i et desperat håb om, at det kan hjælpe. Det har hverken gjort fra eller til, men jeg fortsætter i 3 måneder og ser, om der sker noget.
Den sidste måned er jeg blevet undersøgt for stort alt hvad man kan se på et røntgenbillede og i blodprøver, men fejler ikke noget! Jeg tror jo selv, at det hele handler om stofskiftet. Har i virkeligheden overvejet, om det er Eltroxin, der er synderen, for jeg er bare blevet dårligere og dårligere set i forhold til da jeg fik diagnosen.
Nu er jeg sygemeldt, kan ingenting og bliver træt (både fysisk og psykisk)bare jeg skal med en bus eller drikke kaffe med en veninde i et par timer. Får ikke meget mad på grund af manglende appetit og kvalme. Så det meste af tiden går i sofaen eller her foran computeren. Kan ikke koncentrere mig om en bog eller fjernsynet (kan lige klare amerikanske soaps, som jeg normalt ikke ser!) Avisen, som jeg normalt elsker, kan jeg lige klare at åbne, men ikke læse.
Så noget må ske, jeg vil på arbejde og have et liv igen, og derfor må jeg prøve enten Liothyronin igen eller Armour. Liothytonin kan jeg nok få min læge til at give mig, men det er altså ikke lykkedes at opspore en læge, som vil udskrive Armour. Hvis jeg skal prøve selv, er jeg nødt til at have nogle erfarne med, som kan hjælpe med både omregninger og erfaringer. Derfor hele denne lange, elendige smøre!
Tak fordi I lægger øre til.
Mange hilsener
Louise
Hei louise :smi054
Jeg har lest innlegget ditt, og kan si at jeg kjenner meg igjen i mye av det du skriver. Du nevner også overgangsalderen. Jeg er selv 51 år og kom i overgangsalderen samtidig med at hypothyreose ble oppdaget. Altså hormonsprett helt ute av kontroll.
Jeg var heller ikke dårlig før jeg begynte med Levaxin (Eltroxin). Eneste symptomene mine var vektøkning (ikke ekstremt har jeg skjønt etter hvert, men ille nok for meg) og problemer med øynene. Veldig lyssky, tyngdefølelse på på øyelokkene og tørre øyne. Og for ikke å glemme: konsentrasjonsproblemer, glemsomhet og hukommelsestap. Fikk problemer med å utføre jobben, som bestod av saksbehandling ved offentlig kontor. Hodet streiket rett og slett!
Så ble jeg satt på Levaxin og kroppen eksploderte i smerter. Overalt. Jeg fikk vanvittige skjelvinger og ble mye dårligere enn jeg noensinne har vært i hele mitt liv. Jeg raste ned igjen til normal vekt - noe som gledet meg enormt, men det varte ikke lenge før kiloene kom på igjen. Jeg følte meg fullstendig smadret i hele kroppen. Jeg har bestandig trimmet mye, noe jeg har greidd å fortsette med hele tiden - heldigvis. Men jeg kjente rett og slett ikke kroppen min igjen. Selv på Armour er ikke alt på plass, men jeg er mye bedre og kommer aldri til å gå tilbake til den syntetiske. Jeg har tro på at jeg blir bedre og bedre...
Jeg er hellig overbevist om at den syntetiske Levaxinen har gjort stor skade! Jeg snakker om livet mitt før og etter Levaxin. Ikke før og etter behandlet hypothyreose. Jeg hadde det faktisk veldig bra med ubehandlet hypothyreose i forhold til de få årene med medisin.
Jeg skriver litt om meg selv fordi du skrev dette:
Jeg er så enig så enig!!!Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Jeg har lest gjennom hele tråden slik at jeg har fått med meg at du har blittt anbefalt å kikke og kanskje også melde deg inn i Sonjas Stoffskifteforum. Et godt råd! Der er flere som kan hjelpe deg med spørsmål omkring Armour osv. Jeg vil gjerne hjelpe deg så langt jeg kan med å fortelle om egen erfaring ved overgang til naturlig thyroxin.
Jeg leser at du sliter veldig og det er helt forferdelig å ikke få hjelp. Legene er helt håpløse som indirekte tvinger oss til selvmedisinering, men jeg angrer ikke ett øyeblikk. Jeg ønsker deg alt godt og håper du finner din vei ut av dette helvete. Bare skriv alt du orker. Det er utrolig deilig å møte forståelse fra medsyke. Det er ingen andre som begriper noe av dette. Det er iallefall min erfaring.
Tusen knus (klem på norsk :wink: ) :smt057
Kære Yvette.
Tak for dit gode svar. Jeg genkender alt det, du skriver. Selv jobbet har vi til fælles!
Smerterne i kroppen har jeg ellers ikke hørt om i forbindelse med lavt stofskifte, men for tiden har jeg så ondt over alt, at jeg nogen gange er ved at blive vanvittig. Og ja, også for mig er der tale om et liv før og efter Eltroxin i højere grad end før og efter diagnose.
Hvor længe holdt du ud med Levaxin? Og hvor hurtigt fik du det bedre med Armour? Var det en meget svær overgang? Hvor længe har du spst Armour? Jeg har hundrede spørgsmål og overvejelser. Hver gang jeg beslutter, at nu bestiller jeg Armour over nettet, mister jeg alligevel modet og tør ikke droppe Eltroxin.
Jeg har læst med på Sonjas i et halvt år og har haft meget glæde af at læse med. Men jeg er bange for at få for mange modstridende råd. Jeg er heller ikke særlig "alternativ", så jeg tror ikke så meget på kostændringer, kokosolie og den slags. Nogle af indlæggene er for tekniske til, at jeg lige kan forstå dem. Men det kan da være, at jeg efterhånden bliver mere modig.
Faktisk har jeg først det sidste år reelt søgt oplysninger om min sygdom, for jeg har aldrig været syg før og har bare troet på lægerne, som jeg stadig ikke tror gør noget af ond vilje. Jeg vælger at tro, at de gør alt i bedste mening. Egentlig vil jeg jo allerhelst finde en læge, som sammen med mig vil forsøge Armour, men det er jeg jo ikke alene om! Gad vide, om det mon er lykkedes for nogen overhovedet i Norge eller Danmark? I Danmark kan man jo får det på recept, så nogen læger må jo udskrive det. Jeg talte med en pensioneret endokrinolog, som fortalte om analyser, der viste, at Armour nærmest udelukkende bestod af T3, så i mangel af bedre har jeg overvejet at forsøge med et tilskud af Liothyronin, bare for at gøre noget.
Jeg er glad for, at du vil dele dine erfaringer.
Mange hilsener
Louise
Smertene mine kom først når jeg begynte med Levaxin. Jeg hadde aldri slike smerter før medisinering. Og smertene økte i takt med doseøkning. Jeg var til reumatolog, jeg måtte kjøpe "liggestol" til å ha i stuen, jeg fikk påvist nakkeprolaps på samme tid (uten at jeg aner om det har tilknytning til alt dette), men den kom snikende og var ikke noe akutt. Jeg var desperat etter hjelp. Tok hårmineralanalyse bl.a. med tilhørende kosttilskudd, men ingenting nyttet....Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Jeg har min egen teori om dette da, og det er at Levaxinen freste liv i cellene, men dog uten at den gjorde noe mer fornuftig. Jeg vet ikke. Har grublet mye. Disse kroppssmertene er helt borte nå.
Jeg holdt ut med Levaxin i 2 år. Jeg har styrt doseendringene helt selv. Jeg begynte med en startdose på 50µg. Noe jeg i ettertid har skjønt var en altfor høy dose. Etter at jeg fant Sonjas Stoffskifteforum ble jeg fort klar over at det nyttet ikke å stole på legen - dessverre. Jeg begynte å øke dose etter morgentemperatur. Legen min snakket aldri om at lav kroppstemperatur var et tegn på at energiomsetningen i cellene var lav. Jeg endte til slutt opp med en dose på 175µg pr dag i tillegg til 10µg Liothyronin. Det ble for mye og skjelvingene var uutholdelige.Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Etter å ha lest om andres erfaringer med Armour så valgte jeg å importere selv. Det var ingen vanskelig overgang. Ikke i det hele tatt. Jeg begynte med en lav dose i noen dager og økte så gradvis. Jeg skal nok enda høyere i dose, men jeg skynder meg langsomt nå. Jeg har tatt Armour i snart ett år. Jeg stoler på vekten, morgentemperatur og hvilepuls. Det er mine parametere for hvor høy/lav dose jeg tar. Blodprøvesvarene forteller meg ingenting. Bare hvor mye medisin som flyter i blodårene, og IKKE om de går inn i cellene og gjør jobben sin!!
Vekten har stabilisert seg etter Armour. Den var på vei oppover. Hår og negler gror som besatt. Kroppsverken er borte. Hva mer kan jeg nevne? Jeg har vel egentlig ingen andre symptomer enn litt skjelving hvis jeg glemmer å spise - hvilket skjer stadig vekk, og også når jeg har trent hardt da. Og da mener jeg trening med høyt pulsnivå. Glemsom er jeg fortsatt, og konsentrasjonen er ikke noe særlig bedre, men jeg lever i håpet...
Jeg har også hatt masse spørsmål og overveielser, og jeg tror det må bare modnes frem. Vi er så ulike, og jeg råder ingen til å gjøre det samme som meg selv. Bare jeg vet hva som føles riktig for meg, og bare du vet hva som føles riktig for deg. For meg har det vært nyttig å lytte til andres erfaringer, og så har beslutningene kommet av seg selv....sånn litt etter litt....Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Jeg tror heller ikke at de gjør noe av vond vilje, men det viser seg at det er et faktum at de aller fleste kan for lite om stoffskiftesykdommer. Bl.a. så står det på pakningsvedlegget til Levaxin at den ikke skal takes før binyrene er undersøkt. Jeg har aldri fått sjekket mine, og ingen jeg kjenner med hypothyreose har fått sjekket sine...Bare ett eksempel på sløvhet fra legene sin side.Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Det er jo det beste da om du finner en lege som kan samarbeide med deg og som kan skrive ut Armour. Jeg kjenner noen som har fått skrevet ut resept på Armour i Norge, og vi leser om det på forumet, men de aller fleste leger vil ikke! Og det bare helt utrolig når vi vet at dette er thyroxinen som fungerte fint for de aller fleste før denne syntetiske kom på markedet!Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
1 grain Armour/Westhroid består av 38µg T4 og 9µg T3. Hvor mye Liothyronin tar du?
Kjære louise - jeg føler med deg. Jeg kjenner igjen usikkerheten og fortvilelsen. Jeg håper du finner en lege som kan hjelpe deg. :smi054
Kære Yvette.
Jeg får 125 mikrogram om dagen og har altså med denne dosering fine tal. Hvad mon jeg skulle starte på? Jeg er mest tilbøjelig til at starte med Armour fra Glostrup Apotek. De er vist på 30 - mon det er mikrogram? Det må jeg lige undersøge.
Kender du også til følelsen af uro på trods af fine tal? Og hvis, forsvandt det også på Armour?
Jeg er meget glad for, at du tager dig tid til at svare mig.
Mange hilsener
Louise
Det er milligram - Louise - og det skal det også være, når det gælder naturthroid`er.Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
http://img45.imageshack.us/img45/973...onchartnf6.jpg
Kilden: Nature-throid.com
Alle tal du finder i den kolonne, der ligger yderst til højre - gælder også for Eltroxin.
Throid på 30 mg fra Glostrup Apotek, skal du have en læge til at skrive recepten på + 100 tabletter får meget hurtigt "ben at gå på" hvis du skal øge i den (evt.) nødvendige takt som alene din egen krop bestemmer, uden hensynstagen til hvad du selv mener, eller hvad andre mener, eller hvor nemt/svært er det at få fat på nye forsyninger...
Så inden du starter - skal du have to problemstillinger på plads og i orden:
1. en læge, der skriver recepterne på "Glostrup-Throid" i det tempo/antal DU meddeler ham/hende om;
2. du skal kunne klare en udgift på op til 5-6 x à dkr 179 - for hver periode du skal indtage midlet i den, i alt endnu ukendte styrke....100 gange.
Kig på skemaet og prøv selv at regne ud den evt. gennemsnit eller højeste styrke man evt. kan få brug for, og få det regnet ud med Glostrup-Throid som udgangspunkt for at finde den mindste og den højeste pris for hver periode, man skal kunne indtage lægemidlet hver 100 gange....
Tak Anina.
Jeg har studeret denne tabel, grain, milligram og mikrogram, og jeg blokerer fuldstændig, når jeg ser den! Har printet den ud og forsøger at forstå den! Jeg kan simpelt hen ikke gennemskue det.
Derfor hælder jeg også mest til pillerne fra Glostrup, har læst, at man med dem starter med en dosis på 30 mg. og øger til 60-120 milligram pr. dag over 2-3 uger. Det kan jeg meget lettere forstå. Almindeligvis er jeg altså ikke dårligt begavet, men et eller andet kortslutter her.
I dag kan jeg mærke, at jeg er nødt til at forsøge. Vil på mandag spørge min praktiserende læge, om han vil udskrive dem. Så må det briste eller bære.
Men jeg ville stadig meget gerne, hvis en af Jer erfarne kunne oversætte 125 mikrogram Eltroxin til cirka milligram Armour? Så ved jeg, hvad jeg skal gå efter.
Mange hilsener
Louise
Kære Yvette.
jeg er lige, at du spørger, hvor meget Liothyronin, jeg får. Jeg får ikke Liothyronin, udelukkende 125 mikrogram Eltroxin.
Har overvejet Liothyronin som et alternativ til Eltroxin, men vil helst forsøge med Armour.
Mange hilsener
Louise
Hvis du ser på 1. og 3. linie i skemaet - ser du at ....
1/4 grain svarer til 16,25 mg thyroid-ekstrakt eller 25 mcg af Synthroid/Eltroxin.
1 grain svarer til 65 mg thyroid-ekstrakt eller 100 mcg Synthroid/Eltroxin.
Derfor - burde dine 125 mcg Eltroxin svare til i alt 1,25 grain "Armour" - men det er IKKE sikkert fordi....
.... vi ved ikke hvor meget T4 flyder ubenyttet i dine årer og derfor kan vi ikke på forhånd vide om hvor meget egentlig din krop "vil have" når du får et middel, der reelt indgår i omsætningen i din krop... Derfor kan det ikke på forhånd omregnes på denne måde som en-til-en Armour versus Eltroxin...
Den første indeholder alle thyro-hormoner.
Den anden indeholder kun T4....
Du er nødt til at befrie dig for denne "miligram-microgram-regime" og i stedet tage en chance ved at starte småt og langsomt... og du er nødt til at indstille dig på at du IKKE dør i og af forsøget... og du skal lære at bruge dine personlige kropsfornemmelser som indikator for hvor meget eller lidt du skal bruge af dette nye (gammelt) lægemiddel.
Kære Louise :)Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Liothyronin er IKKE et alternativ til Eltroxin. Liothyronin bør indgives som tillæg til Eltroxin.... det er derfor, at det berømte Herlev-forsøg er strandet uden positive resultater.... fordi de tumper havde taget T4 (Eltroxin) helt væk fra forsøgspatienter....
Det er nemmere (tror jeg) finde en læge i DK, der vil udskrive Liothyronin end en læge der vil udskrive naturthroiderne... Hvis du evt. kunne indgå en en Liothyronin-kur INKL. Eltroxin - kunne dette være med til at "teste" hvordan du reagerer på T3 og dette kunne evt. senere bruges til at bedømme hvor meget naturthroid du skal bruge i fremtiden når og hvis.
Jeg skal på job nu... og det regner... Ha`alligevel en god weekend :)
Kære Anina.
Tak skal du have, jeg fik bekræftet det, jeg havde regnet mig frem til, så helt tosset er jeg alligevel ikke. Hvor mange milligram svarer 1 1/4 grain så til? Jeg er helt klar over, at jeg ikke kan "oversætte" det direkte, men så har jeg da en rettesnor at gå efter.
Jeg er faktisk ikke spor bange for at dø af forsøget, for lige nu har jeg ikke noget liv, der er værd at leve. Men jeg er bange for at få det endnu dårligere, end jeg har det nu, for det kan jeg ikke holde til. Og bange for, at jeg når at miste mit job, inden der sker en eller anden bedring - hvad jeg ikke tror så meget på i øjeblikket.
Endnu en gang tak for din store støtte.
Mange hilsener
Louise
Kære Anina.
Læser lige dit indlæg igen. Du HAR svaret på, hvad grain svarer til i milligram thyroid. Det ser lidt om min tilstand i øjeblikket, at jeg skal læse tingene 3-4 gange for at fatte det.
Men jo mere jeg får skrevet, jo tættere kommer jeg på beslutningen om at gå i gang. Så det er rigtig godt at kunne kommunikere med dig og Yvette, på den måde får jeg både tænkt højt, får hjælp til regneriet og får input, som jeg kan tænke videre over.
Mange hilsener
Louise
Hei louise og Anina :smi055
Jeg legger ved denne da jeg selv føler den er mer forklarende:
http://www.drumlib.com/dp/000016.htm
Håper jeg ikke villeder....
Knus :smi004
Jamen , i så fald "vildlerer" jeg videre.... https://www.overgangsalderen.dk/foru...ead.php?t=9467Citer:
Oprindeligt indsendt af Yvette
:smt039
Tak for links.
Louise
Men....se på aller siste avsnittene om suppressjonsbehandling..... :roll:Citer:
Oprindeligt indsendt af Thyra
Er forvirringen total? Selv doserer jeg meg etter T4. Er nå på 3 1/2 grain, som er 38µg x 3,5 = 133µg med T4 (tilsvarende i Levaxin). I tillegg kommer 9µg T3 (Liothyronin) x 3,5 = 31,5 T3.
Det merkelige er at jeg tålte bare 10µg Liothyronin pr dag den gangen jeg forsøkte det, men her merker jeg ikke at jeg tar 31,5µg T3 fra Armour?? Jeg begriper det ikke....
Så der er ikke noget at sige til, at jeg bliver forvirret, vel??
Louise
Ja, mon det ikke er afhængig af, at Liothyronin trods alt er syntetisk (genskabt) mens T3 i Armour er naturligt.... det har vi jo hørt om før. At de naturidentiske, syntetiske stoffer virker ofte anderledes end de med en naturlig oprindelse... ?Citer:
Oprindeligt indsendt af Yvette
Hmm... det er ofte som om kroppen "genkender" de "døde" kemiske stoffer og reagerer mod dem... I hvert fald hvad hormoner angår - er litteraturen fyldt til randen med lignende oplysninger. Også interaktionen hormonerne imellem kan blive påvirket af, at der kommer et "fremmed" element i kredsløbet.
Alene denne kendsgerning, at din krop ikke afviser Armour i sammenligning med din Liothyronin-erfaring ville jeg gerne sætte mit lid til, hvis jeg var dig. Du hører måske til dem, hvis krop ikke kan administrere effektivt de syntetiske hormoner.
Jeg er helt enig i alt du skriver her. Jeg greier ikke å holde fast på min egen forståelse. Blir lett forvirret...sorry :oops:
Helt klart! Takk for "korrigeringen". :wink:Citer:
Oprindeligt indsendt af Thyra
Beklager Louise om jeg roter det til for deg. :smt056 Man kan bli forvirret av mindre, og jeg har en lei tendens til å "snakke" før jeg tenker meg om....til tider....Citer:
Oprindeligt indsendt af louise
Den betraktningen min omkring Liothyronin og T3 i Armour var unøvendig. :smi067
Ha en fin lørdagskveld! :smi054
